EXPLICACIÓN DE LA MITOSIS

-Mitosis:  es el proceso por el cual de una célula madre se obtienen dos células hijas idénticas a la madre. Se pueden distinguir 4 fases:

•  PROFASE:

                                                                         la cromatina se condensa y se forman los cromosomas ( 46 cromosomas cada uno de ellos las 2 cromátidas idénticas). La membrana nuclear desaparece poco a poco  y los cromosomas se dispersan por la célula. 

                                                                        Se inicia la formación del huso mitótico y se separan las parejas de centriolos.                                                                                                   

                                                         

•         METAFASE:                                                              

   

Los cromosomas ya totalmente formados se disponen en un plano central, que contienen el ecuador de la célula.

• ANAFASE:                                                                                                                                         
                                                                      Las cromátidas de cada cromosoma se separan, y cada una se dirige hacia un extremo de la célula.  
• TELOFASE:                                                                                                                                      

                  

Una vez en los extremos de la célula, se rodean de una nueva membrana nuclear y se completa la división del núcleo.

*-Citocinesis: una vez finalizada la ANAFASE,comienza la división del citoplasma, simultáneamente a la telofase ( como se ve en la imagen), dicha división será por estrangulamiento( como la imagen) o por formación de un fragmoplasto, según se trate de una célula animal o vegetal.

Este proceso de división celular ( mitosis+citocinesis) asegura que los núcleos de las células hijas reciban un conjunto de cromosomas idénticos al que llevaba la célula madre.

*NOTA: antes de que pueda ocurrir la MITOSIS, se debe de duplicar la información del ADN que ocurre durante la interfase del ciclo celular, para obtener una idéntica información genética en las células hijas.

AQUÍ CONCLUYE LA MITOSIS.

La Mutación genética

¿Qué es la mutación genética? ¿Se puede heredar?

La mutación en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudicial, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar. 

Tipos de mutaciones genéticas:

-      Mutación cromosómica: Se produce un cambio en la estructura del cromosoma.

-      Las mutaciones moleculares o puntuales se pueden dar por inserción o deleción o por un cambio de nucleótido:

-      Mutación genómica: Alteración en el número de cromosomas.

Las mutaciones son la fuente de nuevos alelos, es decir nuevos caracteres que darán origen a distintos fenotipos. Algunos fenotipos pueden dar a los individuos más probabilidad de sobrevivir (selección natural) y dejar descendencia. Las mutaciones provocan un cambio gradual en la estructura genética de las poblaciones, otra base de la evolución.

Aquí os dejo un enlace sobre el “TOP 10” de las mutaciones genéticas más polémicas.

http://de10.com.mx/14076.html

P.G.H.

Aquí os dejo un tema muy interesante que espero que os guste

Fdo.: Bata.

P.G.H. (proyecto genoma humano)

"EL PROYECTO GENOMA HUMANO EMPEZÓ EN 1990 BAJO LA DIRECCIÓN DE WATSON"

Con este proyecto pretendían descubrir cuales son los genes existentes y en que parte del cromosoma se localiza cada uno; y además determinar la secuencia de nucleotidos que codifica cada gen, un trabajo difícil, ¿no?

 El proyecto, dotado con 3000 millones de dólares, fue fundado en 1990 en el Departamento de Energía y los Institutos Nacionales de la Salud de los Estados Unidos. Debido a la amplia colaboración internacional, a los avances en el campo de la genómica, así como los avances en la tecnología computacional, un borrador inicial del genoma fue terminado en el año 2000 por el ex-presidente de EE.UU. Bill Clinton y el ex-primer ministro británico Tony Blair. El proyecto genoma se termino por completo en el 2003, y la mayor parte se realizo en Estados Unidos, Canadá, Nueva Zelanda, Gran Bretaña y ESPAÑA.

"SOLO EL 2% DEL ADN CONTIENE GENES"

Entonces, ¿para qué sirve el 98% restante?  

En su gran mayoría, se desconoce la función del ADN no-codificante, aunque se sabe que en él se localiza el ADN regulador. Éste consiste en regiones del ADN (también llamadas regiones reguladoras) que controlan cuánto, cuándo y dónde se produce el proceso de transcripción de un gen.

"NOTICIAS DE ACTUALIDAD SOBRE EL PROYECTO GENOMA HUMANO"

BBC, 6 de septiembre de 2012

Un grupo de científicos publicó el análisis más detallado del genoma humano hasta la fecha.

Con esto esperan que los hallazgos generen una comprensión más profunda de numerosas enfermedades, un hecho que podría conducir a mejores trabamientos. En el estudio participaron más de 400 científicos de 32 laboratorios en Reino Unido, EE.UU., España, Singapur y Japón. El equipo de Encode analizó la vasta área del genoma, por momentos llamado "ADN basura" debido a que parecía tener pocas funciones. Era mal entendida por los científicos. A partir de esta investigación, ha quedado claro que una parte del genoma, mucho mayor de lo que se pensaba previamente, está biológicamente activa.

Más información en:

Para terminar  os dejamos unos chistes, paginas de interés, información...:

http://www.institutoroche.es/Biotecnologia_genomica_aplicada/V64.html

http://www.bbc.co.uk/mundo/noticias/2012/09/120905_mapa_genoma_humano_descubierto_msd.shtml

Aplicaciones y riesgos de la ingeniería genética:

!Hola! el día de hoy he elegido un  tema para informarnos un poco más sobre la entrada de la ingeniería genética, espero que os guste.
Bata.

-BIOTECNOLOGÍA: se llama así a la utilización de seres vivos o de sus productos con fines comerciales o industriales. Sus principales áreas de aplicación son:

•   SALUD HUMANA:                                                                                                            

*Fabricación de productos farmacéuticos como la insulina.

*Producción de alimentos con características especiales, como carnes pobres en colesterol o cereales sin gluten obtenidos de animales transgénicos.                                                                      

*Obtención de órganos para trasplantes, procedentes de animales transgénicos que no plantean ningún rechazo.                                                    

•   AGRICULTURA Y GANADERÍA:   

* La resistencia de los cultivos a determinadas plagas o a los herbicidas.

* El crecimiento más rápido de plantas y animales y su adaptación a condiciones ambientales adversas.                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                       

 

LOS RIESGOS DE LA BIOTECNOLOGÍA SON:                                                                                          

 - Pérdida de la diversidad genética : las plantas transgénicas pueden invadir ecosistemas naturales y desplazar a las plantas autóctonas.

 - El "salto" de forma accidental de los genes transferidos a otras especies silvestres.

 - Efectos perjudiciales sobre la salud: se pueden dar problemas de alergias, por ejemplo un gen procedente de los peces árticos, proporciona resistencia al frío a las fresas, pero las personas alérgicas al pescado también tienen alergia a este tipo de fresas.      

   Terapia génica: La terapia génica consiste en la aportación de un gen funcionante a las células que carecen de esta función, con el fin de corregir una alteración genética o enfermedad adquirida. La terapia génica se divide en dos categorías. La primera es la alteración de las células germinales, es decir espermatozoides u óvulos, lo que origina un cambio permanente de todo el organismo y generaciones posteriores. Esta terapia génica de la línea germinal no se considera en los seres humanos por razones éticas. El segundo tipo de terapia génica, terapia somática celular, es análoga a un trasplante de órgano. En este caso, uno o más tejidos específicos son objeto, mediante tratamiento directo o extirpación del tejido, de la adición de un gen o genes terapéuticos en el laboratorio, junto a la reposición de las células tratadas en el paciente. Se han iniciado diversos ensayos clínicos de terapia genética somática celular destinados al tratamiento de cánceres o enfermedades sanguíneas, hepáticas, o pulmonares.La ingeniería genética tiene un gran potencial. Por ejemplo, el gen para la insulina, que por lo general sólo se encuentra en los animales superiores, se puede ahora introducir en células bacterianas mediante un plásmido o vector. Después la bacteria puede reproducirse en grandes cantidades constituyendo una fuente abundante de la llamada insulina recombinante a un precio relativamente bajo. De esta forma, la producción de insulina no depende del variable suministro de tejido pancreático animal. Otra aplicación importante de la ingeniería genética es la fabricación de factor VIII recombinante, el factor de la coagulación ausente en pacientes con hemofilia. Casi todos los hemofílicos que recibieron factor VIII antes de la mitad de la década de 1980 han contraído el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) o hepatitis por la contaminación viral de la sangre utilizada para fabricar el producto. Desde entonces se realiza la detección selectiva de la presencia de VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) y virus de la hepatitis C en los donantes de sangre, y el proceso de fabricación incluye pasos que inactivan estos virus si estuviesen presentes. La posibilidad de la contaminación viral se elimina por completo con el uso de factor VIII recombinante. Otros usos de la ingeniería genética son el aumento de la resistencia de los cultivos a enfermedades, la producción de compuestos farmacéuticos en la leche de los animales, la elaboración de vacunas, y la alteración de las características del ganado.

Corrección de enfermedades genéticas

El tratamiento genético podría llegar a curar enfermedades hereditarias, como la hemofilia o la fibrosis quística, causadas por genes ausentes o defectuosos. Una técnica de este tipo consiste en utilizar virus modificados genéticamente para insertar genes nuevos funcionales en las células de pacientes incapaces de segregar hormonas o proteínas necesarias para el normal funcionamiento del organismo.

Riesgos

Mientras que los beneficios potenciales de la ingeniería genética son considerables, también lo son sus riesgos. Por ejemplo, la introducción de genes que producen cáncer en un microorganismo infeccioso común, como el influenzavirus, puede ser muy peligrosa. Por consiguiente, en la mayoría de las naciones, los experimentos con ADN recombinante están bajo control estricto, y los que implican el uso de agentes infecciosos sólo se permiten en condiciones muy restringidas. Otro problema es que, a pesar de los rigurosos controles, es posible que se produzca algún efecto imprevisto como resultado de la manipulación genética.       

• A CONTINUACIÓN UNA PIZCA DE HUMOR CIENTÍFICO:
• Y AQUÍ OS DEJO ALGUNOS ENLACES DE ACTIVIDADES SOBRE ESTE TEMA:
• http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/2bachillerato/biotec/actividades.htm
• http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/4esobiologia/4quincena8/4quincena5_ejercicios_1a.htm
• http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/4ESO/Genetica2/actividades.htm
• http://biologiaelvalle.files.wordpress.com/2010/08/ejercicios-ingenierc3ada-genc3a9tica2.pdf
• http://www.educarchile.cl/ech/pro/app/detalle?ID=133197

La ingeniería genética :

!Hola! hoy os dejo una pequeña definición sobre la ingeniería genetica y una noticia que encontre sobre ello.
Bata.

Nace en 1975, y agrupa un conjunto de complejas técnicas que permiten retirar,modificar u agregar genes a una molécula de ADN de un organismo con el fin de cambiar la información que contiene.
Los genes incorporados pueden proceder de un organismo de la misma especie o de otra diferente.
la ingeniería genética permite identificar y aislar genes concretos y producir copias idénticas del gen además el gen clonado puede ser transferido a células que fabricaran el producto que codifica.

Noticia relacionada :

Un equipo de estadounidenses quiere crear unas plantas modificadas genéticamente para emitir luz, como lo hacen las luciérnagas. Quieren distribuirlas para que sus usuarios tengan una fuente de luz natural en sus hogares con la que, incluso, sustituir bombillas.

El proyecto surge como una idea para promocionar la ‘Biología Sintética’, una disciplina científica que pretende crear seres vivos con nuevas capacidades a través de la manipulación de su código genético.«Estamos al comienzo de algo totalmente nuevo», asegura Antony Evans, miembro del equipo.

En este primer proyecto, van a implantar la enzima ‘luciferasa’ —que permite a muchos insectos emitir luz—

 dentro del ADN de una planta, la Arabidpsis, de la familia de la Mostaza. Y que brille en la oscuridad. «Ya hay estudios que han analizado cuánto puede brillar un ser vivo con este gen, y los resultados son bastante buenos», afirma Evans. «Igual no para reemplazar las luces de casa, pero sí para iluminar un pasillo sin problemas». Sin problemas, y sin coste eléctrico alguno. Además, asegura, sus plantas se podrán reproducir. «Puedes hacerte un jardín», sentencia.

Evans y su equipo han lanzado su proyecto a través de la web de crowdfunding Kickstarter, donde pretenden recaudar 65.000 dólares que les permitan imprimir el genoma de su planta bioluminiscente, plantarla, recolectar las semillas y enviárselas a los que hayan colaborado con 40 dólares o más —por cuestiones legales, solo dentro de Estados Unidos—

‘Glowing Plant’ es el primer proyecto de ingeniería genética que llega a Kickstarter.. Según sus creadores, sus siguientes proyectos también implicarán plantas. Otras flores. «Mi sueño personal es crear un sauce llorón que brille en la oscuridad», cuenta Evans. ¿Es más difícil? «Mucho, mucho más difícil». Aunque técnicamente, es posible.

Finalmente un poco de humor:

Organismos Transgénicos

!Hola nuevamente! Os he echo un pequeño resumen sobre los organismos transgénicos un tema importante al día de hoy.
Bata.

Un organismo cuyo genoma se ha modificado mediante ingeniería genética se denomina organismo genéticamente modificado.
Los organismos eucarióticos que han sido modificados por ingeniería genética se denominan organismos transgénicos.

PRODUCCIÓN DE ORGANISMOS TRANSGÉNICOS
Se realiza en dos etapas:
 -Etapa de transformación, consiste en introducir en el genoma de una célula del organismo que se desea modificar.
 -Etapa de regeneración, hay que obtener una planta o un animal a partir de la célula cuyo genoma se ha modificado mediante ingeniería genética. Esta etapa requiere técnica de clonación.
Ahora, os dejamos un ejemplo de organismos transgénicos.






Aquí, dejamos un enlace sobre cosas interesantes de los organismos transgénico
                                                                 
    - fundacion.usal.es/biotecnologia‎ 

 Y para terminar un poco de humor

La hemofilia:

Holaa! os traigo un tema que surgió en clase de biología , espero que os guste.

Bata.

¿Qué es.....?

La hemofilia es una enfermedad genética recesiva ,que impide que la sangre coagule adecuadamente, lo que determina que las personas que la padecen sangran más de lo normal.

La hemofilia puede ser leve, moderada o grave, en función de la cantidad del factor de coagulación insuficiente que haya en la sangre. Si una persona produce solamente el 1% o menos del factor deficitario, se dice que tiene una hemofilia grave. Si produce entre el 2% y el 5% del factor deficitario, se dice que tiene una hemofilia moderada y, si produce entre el 6% y el 50%, una hemofilia leve.

A la mayoría de las personas afectadas por esta enfermedad, les hacen el diagnóstico durante la lactancia o la primera infancia. Pero a veces la hemofilia es tan leve que los afectados no se enteran de que la padecen hasta que tienen que someterse a una intervención quirúrgica menor 

Los pacientes con formas graves de hemofilia suelen recibir regularmente inyecciones en vena del factor de coagulación insuficiente, lo que se conoce como tratamiento restitutivo de factor, para prevenir los episodios de sangrado. Los factores de coagulación se transfieren al paciente mediante una vía intravenosa (VI) insertada en una vena, lo que se puede hacer en el hospital, en el consultorio del médico o en casa.

Si tienes hemofilia, probablemente tu vida cotidiana será bastante normal. El ejercicio físico es importante para los chicos con hemofilia porque fortalece los músculos, lo que protege las articulaciones y reduce los sangrados. La natación y el ciclismo van de maravilla porque no someten a las articulaciones a grandes presiones.

LOS PRIMEROS AÑOS 

Los primeros años de vida de un niño son casi siempre los más difíciles y los más sacrificados para los padres. A las necesidades propias de un bebé cabe añadir en vuestro caso las atenciones específicas de la hemofilia.

Normalmente, hasta que el niño no aprende a dar sus primeros pasos, es difícil que tenga lesiones por traumatismos a no ser a causa del parto, por accidente, por alguna intervención quirúrgica o por tratarse de un caso de hemofilia severa.

Los momentos que más os pondrán a prueba serán aquellos que requerirán toda vuestra atención y vigilancia sobre los movimientos del niño.

EXPERIENCIAS

...”Ahora ya no tengo tantos miedos. Antes sí, tenía miedo a los golpes en la cabeza y a golpes que pudieran acarrearle alguna secuela grave. Luego, a medida que pasa el tiempo, se va superando”. Madre de un niño de 6 años con hemofilia A severa.

... “ Bueno, hubo una época, en la que era normal que tuviera más problemas, porque era más pequeño; que le costaba entender lo que era la hemofilia. A veces me decía “mamá, mira, esto de la hemofilia es un rollo porque no puedo jugar a fútbol”; pero yo creo que mi hijo, a medida que ha ido pasando el tiempo, lo ha ido asimilando.” Madre de un chico de 15 años con hemofilia A severa.

...”No creo que viva la hemofilia mal, porque en lo que respecta a los pinchazos nunca se ha manifestado en contra. Creemos que lo vive bien, como un niño normal. Tiene lo mismo que sus amigos, salimos a los mismos sitios.” Padres de un niño de 7 años con hemofilia B severa.

”En los accidentes menores, él ya sabe que es su padre quién lo cura y le pone hielo o pomadita. Lo que va muy bien es una bolsa de guisantes congelados porque se acopla bien.” Padres de un niño hemofílico severo de 7 años.

...” Lo pinché cuando tenía tres años, porque fue el momento en que él me lo pidió. Yo nunca le he forzado: “quiero que me pinches tú, mamá” me dijo. Entonces pensé que no me podía negar. Yo no había pinchado jamás en la vida. Me acuerdo que una enfermera del hospital me enseñó; me aseguré muchísimo antes de pinchar, pero lo hice, y a la primera. Mi hijo me dijo: “Lo has hecho muy bien, a partir de ahora serás mi enfermera”. Madre de un niño de 7 años con hemofilia A severa.