domingo, 16 de marzo de 2014
sábado, 15 de marzo de 2014
P.G.H.
Aquí os dejo un tema muy interesante que espero que os guste
Fdo.: Bata.
P.G.H. (proyecto genoma humano)"EL PROYECTO GENOMA HUMANO EMPEZÓ EN 1990 BAJO LA DIRECCIÓN DE WATSON"
Con este proyecto pretendían descubrir cuales son los genes existentes y en que parte del cromosoma se localiza cada uno; y además determinar la secuencia de nucleotidos que codifica cada gen, un trabajo difícil, ¿no?
El proyecto, dotado con 3000 millones de dólares, fue fundado en 1990 en el Departamento de Energía y los Institutos Nacionales de la Salud de los Estados Unidos. Debido a la amplia colaboración internacional, a los avances en el campo de la genómica, así como los avances en la tecnología computacional, un borrador inicial del genoma fue terminado en el año 2000 por el ex-presidente de EE.UU. Bill Clinton y el ex-primer ministro británico Tony Blair. El proyecto genoma se termino por completo en el 2003, y la mayor parte se realizo en Estados Unidos, Canadá, Nueva Zelanda, Gran Bretaña y ESPAÑA.

"SOLO EL 2% DEL ADN CONTIENE GENES"
Entonces, ¿para qué sirve el 98% restante?
En su gran mayoría, se desconoce la función del ADN no-codificante, aunque se sabe que en él se localiza el ADN regulador. Éste consiste en regiones del ADN (también llamadas regiones reguladoras) que controlan cuánto, cuándo y dónde se produce el proceso de transcripción de un gen.
"NOTICIAS DE ACTUALIDAD SOBRE EL PROYECTO GENOMA HUMANO"
BBC, 6 de septiembre de 2012
Un grupo de científicos publicó el análisis más detallado del genoma humano hasta la fecha.
Con esto esperan que los hallazgos generen una comprensión más profunda de numerosas enfermedades, un hecho que podría conducir a mejores trabamientos. En el estudio participaron más de 400 científicos de 32 laboratorios en Reino Unido, EE.UU., España, Singapur y Japón. El equipo de Encode analizó la vasta área del genoma, por momentos llamado "ADN basura" debido a que parecía tener pocas funciones. Era mal entendida por los científicos. A partir de esta investigación, ha quedado claro que una parte del genoma, mucho mayor de lo que se pensaba previamente, está biológicamente activa.
Más información en:
Para terminar os dejamos unos chistes, paginas de interés, información...:
Aplicaciones y riesgos de la ingeniería genética:
!Hola! el día de hoy he elegido un tema para informarnos un poco más sobre la entrada de la ingeniería genética, espero que os guste.
Bata.
-BIOTECNOLOGÍA: se llama así a la utilización de seres vivos o de sus productos con fines comerciales o industriales. Sus principales áreas de aplicación son:
Bata.
-BIOTECNOLOGÍA: se llama así a la utilización de seres vivos o de sus productos con fines comerciales o industriales. Sus principales áreas de aplicación son:
- SALUD HUMANA:
*Fabricación de productos farmacéuticos como la insulina.
*Producción de alimentos con características especiales, como carnes pobres en colesterol o cereales sin gluten obtenidos de animales transgénicos.
*Obtención de órganos para trasplantes, procedentes de animales transgénicos que no plantean ningún rechazo.
- AGRICULTURA Y GANADERÍA:
* La resistencia de los cultivos a determinadas plagas o a los herbicidas.
* El crecimiento más rápido de plantas y animales y su adaptación a condiciones ambientales adversas.
LOS RIESGOS DE LA BIOTECNOLOGÍA SON:
- Pérdida de la diversidad genética : las plantas transgénicas pueden invadir ecosistemas naturales y desplazar a las plantas autóctonas.
- El "salto" de forma accidental de los genes transferidos a otras especies silvestres.
- Efectos perjudiciales sobre la salud: se pueden dar problemas de alergias, por ejemplo un gen procedente de los peces árticos, proporciona resistencia al frío a las fresas, pero las personas alérgicas al pescado también tienen alergia a este tipo de fresas.
Corrección de enfermedades genéticas
El tratamiento genético podría llegar a curar enfermedades hereditarias, como la hemofilia o la fibrosis quística, causadas por genes ausentes o defectuosos. Una técnica de este tipo consiste en utilizar virus modificados genéticamente para insertar genes nuevos funcionales en las células de pacientes incapaces de segregar hormonas o proteínas necesarias para el normal funcionamiento del organismo.
Riesgos
Mientras que los beneficios potenciales de la ingeniería genética son considerables, también lo son sus riesgos. Por ejemplo, la introducción de genes que producen cáncer en un microorganismo infeccioso común, como el influenzavirus, puede ser muy peligrosa. Por consiguiente, en la mayoría de las naciones, los experimentos con ADN recombinante están bajo control estricto, y los que implican el uso de agentes infecciosos sólo se permiten en condiciones muy restringidas. Otro problema es que, a pesar de los rigurosos controles, es posible que se produzca algún efecto imprevisto como resultado de la manipulación genética. 
- A CONTINUACIÓN UNA PIZCA DE HUMOR CIENTÍFICO:



- Y AQUÍ OS DEJO ALGUNOS ENLACES DE ACTIVIDADES SOBRE ESTE TEMA:
- http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/2bachillerato/biotec/actividades.htm
- http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/4esobiologia/4quincena8/4quincena5_ejercicios_1a.htm
- http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/4ESO/Genetica2/actividades.htm
- http://biologiaelvalle.files.wordpress.com/2010/08/ejercicios-ingenierc3ada-genc3a9tica2.pdf
- http://www.educarchile.cl/ech/pro/app/detalle?ID=133197
La ingeniería genética :
!Hola! hoy os dejo una pequeña definición sobre la ingeniería genetica y una noticia que encontre sobre ello.
Bata.
Nace en 1975, y agrupa un conjunto de complejas técnicas que permiten retirar,modificar u agregar genes a una molécula de ADN de un organismo con el fin de cambiar la información que contiene.
Los genes incorporados pueden proceder de un organismo de la misma especie o de otra diferente.
la ingeniería genética permite identificar y aislar genes concretos y producir copias idénticas del gen además el gen clonado puede ser transferido a células que fabricaran el producto que codifica.
Bata.
Nace en 1975, y agrupa un conjunto de complejas técnicas que permiten retirar,modificar u agregar genes a una molécula de ADN de un organismo con el fin de cambiar la información que contiene.
Los genes incorporados pueden proceder de un organismo de la misma especie o de otra diferente.
la ingeniería genética permite identificar y aislar genes concretos y producir copias idénticas del gen además el gen clonado puede ser transferido a células que fabricaran el producto que codifica.
Noticia relacionada :
Un equipo de estadounidenses quiere crear unas plantas modificadas genéticamente para emitir luz, como lo hacen las luciérnagas. Quieren distribuirlas para que sus usuarios tengan una fuente de luz natural en sus hogares con la que, incluso, sustituir bombillas.
El proyecto surge como una idea para promocionar la ‘Biología Sintética’, una disciplina científica que pretende crear seres vivos con nuevas capacidades a través de la manipulación de su código genético.«Estamos al comienzo de algo totalmente nuevo», asegura Antony Evans, miembro del equipo.
En este primer proyecto, van a implantar la enzima ‘luciferasa’ —que permite a muchos insectos emitir luz—

dentro del ADN de una planta, la Arabidpsis, de la familia de la Mostaza. Y que brille en la oscuridad. «Ya hay estudios que han analizado cuánto puede brillar un ser vivo con este gen, y los resultados son bastante buenos», afirma Evans. «Igual no para reemplazar las luces de casa, pero sí para iluminar un pasillo sin problemas». Sin problemas, y sin coste eléctrico alguno. Además, asegura, sus plantas se podrán reproducir. «Puedes hacerte un jardín», sentencia.
Evans y su equipo han lanzado su proyecto a través de la web de crowdfunding Kickstarter, donde pretenden recaudar 65.000 dólares que les permitan imprimir el genoma de su planta bioluminiscente, plantarla, recolectar las semillas y enviárselas a los que hayan colaborado con 40 dólares o más —por cuestiones legales, solo dentro de Estados Unidos—
‘Glowing Plant’ es el primer proyecto de ingeniería genética que llega a Kickstarter.. Según sus creadores, sus siguientes proyectos también implicarán plantas. Otras flores. «Mi sueño personal es crear un sauce llorón que brille en la oscuridad», cuenta Evans. ¿Es más difícil? «Mucho, mucho más difícil». Aunque técnicamente, es posible.
Finalmente un poco de humor:
Organismos Transgénicos
!Hola nuevamente! Os he echo un pequeño resumen sobre los organismos transgénicos un tema importante al día de hoy.
Bata.
Un organismo cuyo genoma se ha modificado mediante ingeniería genética se denomina organismo genéticamente modificado.
Los organismos eucarióticos que han sido modificados por ingeniería genética se denominan organismos transgénicos.
PRODUCCIÓN DE ORGANISMOS TRANSGÉNICOS
Se realiza en dos etapas:
-Etapa de transformación, consiste en introducir en el genoma de una célula del organismo que se desea modificar.
-Etapa de regeneración, hay que obtener una planta o un animal a partir de la célula cuyo genoma se ha modificado mediante ingeniería genética. Esta etapa requiere técnica de clonación.
Ahora, os dejamos un ejemplo de organismos transgénicos.

Aquí, dejamos un enlace sobre cosas interesantes de los organismos transgénico
- fundacion.usal.es/biotecnologia
Y para terminar un poco de humor
Bata.
Un organismo cuyo genoma se ha modificado mediante ingeniería genética se denomina organismo genéticamente modificado.
Los organismos eucarióticos que han sido modificados por ingeniería genética se denominan organismos transgénicos.
PRODUCCIÓN DE ORGANISMOS TRANSGÉNICOS
Se realiza en dos etapas:
-Etapa de transformación, consiste en introducir en el genoma de una célula del organismo que se desea modificar.
-Etapa de regeneración, hay que obtener una planta o un animal a partir de la célula cuyo genoma se ha modificado mediante ingeniería genética. Esta etapa requiere técnica de clonación.
Ahora, os dejamos un ejemplo de organismos transgénicos.
Aquí, dejamos un enlace sobre cosas interesantes de los organismos transgénico
- fundacion.usal.es/biotecnologia
Y para terminar un poco de humor
La hemofilia:
Holaa! os traigo un tema que surgió en clase de biología , espero que os guste.
Bata.
¿Qué es.....?
La hemofilia es una enfermedad genética recesiva ,que impide que la sangre coagule adecuadamente, lo que determina que las personas que la padecen sangran más de lo normal.
La hemofilia puede ser leve, moderada o grave, en función de la cantidad del factor de coagulación insuficiente que haya en la sangre. Si una persona produce solamente el 1% o menos del factor deficitario, se dice que tiene una hemofilia grave. Si produce entre el 2% y el 5% del factor deficitario, se dice que tiene una hemofilia moderada y, si produce entre el 6% y el 50%, una hemofilia leve.
A la mayoría de las personas afectadas por esta enfermedad, les hacen el diagnóstico durante la lactancia o la primera infancia. Pero a veces la hemofilia es tan leve que los afectados no se enteran de que la padecen hasta que tienen que someterse a una intervención quirúrgica menor
Los pacientes con formas graves de hemofilia suelen recibir regularmente inyecciones en vena del factor de coagulación insuficiente, lo que se conoce como tratamiento restitutivo de factor, para prevenir los episodios de sangrado. Los factores de coagulación se transfieren al paciente mediante una vía intravenosa (VI) insertada en una vena, lo que se puede hacer en el hospital, en el consultorio del médico o en casa.
Si tienes hemofilia, probablemente tu vida cotidiana será bastante normal. El ejercicio físico es importante para los chicos con hemofilia porque fortalece los músculos, lo que protege las articulaciones y reduce los sangrados. La natación y el ciclismo van de maravilla porque no someten a las articulaciones a grandes presiones.
LOS PRIMEROS AÑOS
Los primeros años de vida de un niño son casi siempre los más difíciles y los más sacrificados para los padres. A las necesidades propias de un bebé cabe añadir en vuestro caso las atenciones específicas de la hemofilia.
Normalmente, hasta que el niño no aprende a dar sus primeros pasos, es difícil que tenga lesiones por traumatismos a no ser a causa del parto, por accidente, por alguna intervención quirúrgica o por tratarse de un caso de hemofilia severa.
Los momentos que más os pondrán a prueba serán aquellos que requerirán toda vuestra atención y vigilancia sobre los movimientos del niño.
EXPERIENCIAS
...”Ahora ya no tengo tantos miedos. Antes sí, tenía miedo a los golpes en la cabeza y a golpes que pudieran acarrearle alguna secuela grave. Luego, a medida que pasa el tiempo, se va superando”. Madre de un niño de 6 años con hemofilia A severa.
... “ Bueno, hubo una época, en la que era normal que tuviera más problemas, porque era más pequeño; que le costaba entender lo que era la hemofilia. A veces me decía “mamá, mira, esto de la hemofilia es un rollo porque no puedo jugar a fútbol”; pero yo creo que mi hijo, a medida que ha ido pasando el tiempo, lo ha ido asimilando.” Madre de un chico de 15 años con hemofilia A severa.
...”No creo que viva la hemofilia mal, porque en lo que respecta a los pinchazos nunca se ha manifestado en contra. Creemos que lo vive bien, como un niño normal. Tiene lo mismo que sus amigos, salimos a los mismos sitios.” Padres de un niño de 7 años con hemofilia B severa.
”En los accidentes menores, él ya sabe que es su padre quién lo cura y le pone hielo o pomadita. Lo que va muy bien es una bolsa de guisantes congelados porque se acopla bien.” Padres de un niño hemofílico severo de 7 años.
...” Lo pinché cuando tenía tres años, porque fue el momento en que él me lo pidió. Yo nunca le he forzado: “quiero que me pinches tú, mamá” me dijo. Entonces pensé que no me podía negar. Yo no había pinchado jamás en la vida. Me acuerdo que una enfermera del hospital me enseñó; me aseguré muchísimo antes de pinchar, pero lo hice, y a la primera. Mi hijo me dijo: “Lo has hecho muy bien, a partir de ahora serás mi enfermera”. Madre de un niño de 7 años con hemofilia A severa.
miércoles, 22 de enero de 2014
NOTICIA: El cromosoma Y, ¿en peligro de extinción?
!Hola amigos! aquí estoy nuevamente para informarnos un poco sobre esta noticia.
Bata.

Bata.
En comparación con cualquier otro cromosoma del genoma humano,el cromosoma Y que diferencia a los varones de las hembras es muy pequeño. Tan pequeño que algunos machos de otras especies de mamíferos lo han perdido, sin perder por ello su capacidad para tener descendencia. Esta peculiaridad de este cromosoma sexual (mucho más pequeño que el X) ha dado lugar a un interesante artículo en la revista PLoS Genetics que indica que no está en peligro de extinción.
Si refresca un poco las clases de ciencia del colegio, recordará que los cromosomas que determinan el sexo de los individuos son XY para los varones y XX para las mujeres; cada uno de ellos transmitido a su descendencia por cada uno de los progenitores.
En comparación con muchos otros cromosomas del genoma, el Y apenas tiene 27 genes, lo que hacía sospechar a algunos que -como ha ocurrido en algunas especies animales- acabase perdiéndose de aquí a unos millones de años.
Sin embargo, el estudio que han llevado a cabo científicos de la Universidad de Berkeley (EEUU) comparando a ocho varones africanos y otros ocho europeos apunta en otra dirección. A juicio de los investigadores, el cromosoma Y es más bien víctima de la selección natural, de manera que ha ido prescindiendo de los genes menos importantes, para quedarse con pocos, pero cruciales.
La persistencia del cromosoma Y en la raza humana, explican Wilson Sayres y Rasmus Nielsen, no parece peligrar por el momento.
En el ser humano, la existencia de los cromosomas por pares (uno heredado por vía paterna y otro, materna), permite que los genes de un cromosoma ayuden a reparar o paliar si se produce algún error en el segundo. En el caso de los hombres, el par de cromosomas XY no permite esta intercambiabilidad. Es decir, si algo falla en el cromosoma Y, sus hermanos del X no sirven de recambio.
"El trabajo demuestra que este cromosoma ha tenido una fuerte selección natural negativa, que ha ido eliminando los genes deletéreos", explican. En el caso de las mujeres, con un doble par XX, añaden, sí existe otra pareja para intercambiar genes en caso necesario, lo que explicaría porqué este cromosoma no está tan degradado.
Mediante sus análisis genéticos del cromosoma Y de los 16 voluntarios, los autores observaron que la diversidad genética en ese punto concreto del genoma es muy pequeña. Para ello, compararon ese cromosoma de los 16 hombres, con sus otros 22 pares de cromosomas, su cromosoma X y el llamado ADN mitocondrial (que se transmite por vía materna).
A su juicio, esta homogeneidad es más fruto de esa selección (que ha eliminado los genes dañados o innecesarios), que ha permitido fijar en Y genes esenciales para la fertilidad masculina. Además, añaden, el cromosoma Y se estudia habitualmente para trazar los movimientos de población a lo largo de la evolución humana, por lo que estos resultados también podrían servir para conocer mejor a nuestros ancestros.
Como explica Melissa Wilson a EL MUNDO, los estudios médico-genéticos no se han centrado demasiado en esta pequeña pieza del ADN, "precisamente por el reducido número de genes que hay".
Algunos trabajos, subraya, han demostrado que esos pocos genes pueden ser muy importantes en la producción de esperma, y errores en ese cromosoma podrían relacionarse con la infertilidad masculina. "Lo que nosotros hemos demostrado es que esos pocos genes que permanecen son importantes porque están dibujando toda la evolución del cromosoma Y, lo que sugieren que pueden ser muy importantes para futuros estudios médicos que nos indiquen cómo afectan exactamente esos 27 genes a la salud humana".
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